10 kurzanleitung, Messablauf bradford – Eppendorf BioPhotometer Benutzerhandbuch
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10 Kurzanleitung
Messablauf Bradford
B R A D F O R D
K A L I B R AT I O N S B E R E I C H
1 0 0 – 2 0 0 0
µg/mL
Standard
B R A D F O R D
B L A N K
Blank
0
.
0
0
0
E
B R A D F O R D
P RO B E 0 0 1
2 0 + 2 0 0
µL
0 . 3 5 2 E
5 9 5
3
6
8
µg/mL
B R A D F O R D
P RO B E 0 0 2
2 0 + 2 0 0
µL
0 . 5 2 5 E
5 9 5
5
5
2
µg/mL
Bradford-Methode wählen
Leerwert messen
Probe messen
Nächste Probe messen
Sample
Sample
Blank
B R A D F O R D
P RO B E 0 0 1
2 0 + 2 0 0
µL
1
Bradford
Wenn die Mikromethode
gewählt werden soll:
B R A D. m i c r o
K A L I B R AT I O N S B E R E I C H
1 . 0 – 2 0 . 0
µg/mL
Standard
Blank
1
Bradford
B R A D F O R D
S T D 6
2 0 0 0
µg/mL
V K : 2 . 8 %
K A L I B R AT. G E S P E I C H E RT
1
.
3
2
5
E
B R A D F O R D
S T D 1
1 0 0
µg/mL
N Ä C H S T E R :
S T D 2
2 0 0
µg/mL
0
.
0
4
8
E
Letzten Standard messen
Ersten Standard messen
Enter
Enter
2
Lowry
Dilution
0
Sample No.
0
Sample No.
0
Sample No.
Wenn die Probe verdünnt ist:
Beispiel: 20 + 200
µL
2
Lowry
Standard
Standard
Blank
Standard
Sample
oder
oder
oder
Blank
Standard
Sample
oder
10_Kurz.fm Seite 38 Montag, 20. Februar 2006 10:38 Uhr